12月27日 ，CDE官网显示 ，信达生物/welcome-球速体育医药结合开发的KRAS G12C抑造剂GFH925（IBI-351）拟纳入突破性疗法 ，用于医治至少接受过一种系统性医治的KRAS G12C突变型的晚期非幼细胞肺癌患者。
GFH925是一款特异性共价不成逆的KRAS G12C抑造剂 ，可有效抑造该蛋白介导的GTP/GDP互换从而下调KRAS蛋白活化水平 ；临床前半胱氨酸选择性测试 ，也显示了GFH925对于该突变位点的高选择性抑造效力。
ASCO 2022年会上信达生物初次颁布了IBI351（GFH925）单药医治拥有KRAS G12C突变的晚期恶性肿瘤患者的I期剂量递增初步钻研了局。截至2022年4月15日 ，该钻研共入组31例既往经过尺度医治失败或不耐受的晚期恶性肿瘤受试者 ，其中25例非幼细胞肺癌 ，5例肠癌 ，1例胰腺癌。近30%的受试者既往接受过3线及以上医治。
钻研了局显示 ，医治成效方面 ，共21例受试者（16例非幼细胞肺癌 ，5例结直肠癌）实现了至少一次肿瘤评估 ，其中9例受试者达到部门缓解 ，客观缓解率（ORR）为42.9% ，疾病节造率为81%。绝大部门缓解患者仍在持续获益中 ，中位缓解持续功夫和中位无进展生计功夫均未达到。
安全性方面 ，IBI351医治的总体耐受性优良, 各剂量组未观察到剂量限度毒性（DLT）事务 ，最大耐受剂量（MTD）未达到。共有93.5%（29/31）的受试者产生药物有关不良事务（TRAEs） ，大部门为1-2级 ，最常见的TRAE为血虚、转氨酶升高、胆红素升高, 呕吐和腹泻。12.9%的受试者产生3级TRAEs ，无4级和5级的TRAEs以及导致医治终止的TRAEs产生。
2021年9月2日 ，welcome-球速体育医药和信达生物达成战术合作 ，信达生物将作为独家合作同伴获得GFH925在中国（蕴含中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和贸易化权势 ，并占有全球开发和贸易化权利的选择权。
